碳硼烷區域選擇性B-H鍵官能團化

過(guò)渡金屬催化碳硼烷硼-氫鍵官能團化過(guò)程可以簡(jiǎn)化原料、縮短反應流程，從而提升合成效率和原子經(jīng)濟性。這一系列策略主要包含：1）利用富電子過(guò)渡金屬活化鄰-碳硼烷中最缺電子的B(3,6)位；2）利用貧電子過(guò)渡金屬活化最富電子的B(8,9,10,12)位；3）通過(guò)導向基誘導活化B(4,5,7,11)位。

碳硼烷不對稱(chēng)B-H鍵官能團化

立體化學(xué)一直是現代化學(xué)中最為活躍的研究領(lǐng)域之一，不對稱(chēng)催化作為獲取單一對映體的重要方法，在中心手性、平面手性、軸手性、螺環(huán)手性的構建方面都取得了豐碩的成果。然而目前我們對于具有手性的三維籠狀結構化合物還知之甚少，對其進(jìn)行不對稱(chēng)合成也是一項重大的挑戰。碳硼烷是由碳氫和硼氫頂點(diǎn)組成的二十面體籠狀分子，在鄰-碳硼烷的二十面體頂點(diǎn)引入取代基可以降低分子對稱(chēng)性，從而在硼籠上引進(jìn)手性要素。我們將探索新的手性分子形式及其合成方法，利用手性配體結合過(guò)渡金屬催化體系，發(fā)展基于碳硼烷籠手性的系列不對稱(chēng)催化研究。

碳硼炔化學(xué)

碳硼炔（1,2-脫氫-鄰-碳硼烷或1,3-脫氫-鄰-碳硼烷）是苯炔的三位類(lèi)似物，可以作為合成官能團化碳硼烷的高效合成子。它們與苯炔類(lèi)似，可以與烯烴、二烯、炔烴和芳環(huán)等發(fā)生一系列周環(huán)反應；同時(shí)還能發(fā)生不同于苯炔特殊的sp2/sp3?C–H鍵和N–Li鍵插入反應。發(fā)展新型碳硼炔前體和研究其獨特的反應性質(zhì)是我們課題組的研究方向之一。